title-banner

продукты

Английское название: фенацетин, фенацетин

[C10H13NO2 = 179,22]

Этот продукт представляет собой пара-этоксиацетанилид. Содержание C10H13NO2 должно быть не менее 99,0%.

[характер] продукт белый, с блестящими хлопьевидными кристаллами или белым кристаллическим порошком; без запаха, слегка горьковатый на вкус.

Продукт растворяется в этаноле или хлороформе, слабо растворяется в кипящей воде, слабо растворяется в эфире и очень слабо растворяется в воде.
Точка плавления Температура плавления этого продукта (Приложение, стр. 13) составляет 134 ~ 137 ℃.

[осмотр] 0,6 г хлорорганического соединения поместили в коническую колбу. Добавляли 50 мг никелево-алюминиевого сплава, 5 мл 90% этанола, 10 мл воды и 2 мл раствора гидроксида натрия (1 моль / л). Поместите его на водяную баню, нагрейте и оплавьте в течение 10 минут, остудите, отфильтруйте в мерную бутыль емкостью 50 мл с фильтровальная бумага, не содержащая хлоридов, промойте коническую колбу и фильтровальную бумагу водой несколько раз, слейте промывочный раствор в мерную бутыль, добавьте воды для разбавления до шкалы, хорошо встряхните, отделите 25 мл и проверьте в соответствии с законом (страница приложения 35). В случае помутнения сравните с контрольным раствором, состоящим из 25 мл холостого раствора и 6 мл стандартного раствора хлорида натрия (02%).

Для п-этоксианилина возьмите 0,3 г, добавьте 1 мл этанола, закапайте раствор йода (0,01 моль / л) до светло-желтого цвета, затем добавьте 0,05 мл раствора йода (0,01 моль / л) и 3 мл кипяченой холодной воды. Нагрейте его, пока он не растворится. Наблюдайте за ним сразу, когда он горячий. Если окраска проявляется, она не должна быть глубже, чем такой же объем коричнево-красного стандартного колориметрического раствора №4.

Возьмите 0,5 г этого продукта для облегчения карбонизации и проверьте в соответствии с законом. Если он становится желтым, он не должен быть глубже оранжево-желтого стандартного колориметрического раствора №4 того же объема; если он красный, то он не должен быть глубже коричнево-красного стандартного колориметрического раствора № 7 того же объема.

Потеря веса при сушке: возьмите продукт и просушите его при 105 ℃ в течение 3 часов, потеря веса не должна превышать 0,5%.

Остаток при возгорании не должен превышать 0,1%.

[определение содержания] возьмите около 0,35 г этого продукта, точно взвесьте его, поместите в коническую колбу, добавьте 40 мл разбавленной соляной кислоты, медленно нагрейте и кипятите с обратным холодильником в течение 1 часа, охладите, добавьте 15 мл воды и титруйте нитритом натрия. раствора (0,1 моль / л) (но чувствительность гальванометра изменена на 10 <- 3> А / сетка) по методу титрования с постоянной остановкой (Приложение 53). Каждый 1 мл раствора нитрита натрия (0,1 моль / л) эквивалентен 17,92 мг C10H13NO2.

[функция и использование] жаропонижающие и обезболивающие. При лихорадке, боли и т. Д.

[примечание] длительное и крупномасштабное использование может вызвать цианоз или повреждение почек.

[хранение] герметичное хранение.


Время размещения: май-10-2021